本文摘要：对于前列腺癌来说，简单的基因组重组事件是十分广泛的一个现象。

对于前列腺癌来说，简单的基因组重组事件是十分广泛的一个现象。然而，之前的研究对这一问题并没获得很好的解决问题。对于二代测序（NGS）技术来说，检测片段长度小于1kb的基因组结构变异不存在一定的挑战。

Nextgenerationmapping技术需要与NGS构成有序，很好的解决问题基因组大片段的变异问题。日前，澳大利亚研究人员通过融合NGS与NGM技术（该技术基于BionanoGenomics公司的Irys系统）已完成了世界首例前列腺癌仅有基因组的绘制，为更进一步解读该病获取了新的看法。该研究自由选择标准格里森评分（Gleasonscore）为7分的前列腺癌样本，这是临床中最少见的，但在临床上是高度不能预测的一类。这项研究说明了了以前并未检测到的与该病涉及的DNA变化，适当结果公开发表在《Oncotarget》杂志上。

通过前列腺癌仅有基因组绘制取得的信息可以用来叙述个体的肿瘤特征并说明了以前无法辨识的信息，进而使疾病的化疗更加有针对性。该研究找到的大片段DNA重排事件是此前找到的10倍，并找到了15种新的前列腺癌的潜在驱动因子。

Garvan医学研究所VanessaHayes教授该研究负责人，Garvan医学研究所VanessaHayes教授说道，“尽管多年来我们仍然在研究前列腺癌，但对这些肿瘤的驱动因素理解受限。临床上仅次于的挑战之一是区分哪些癌症不会蔓延并严重威胁生命，哪些癌症可以防止受损较小的临床化疗。为了展开靶向化疗，我们首先必须理解每个肿瘤的驱动基因。

”研究人员用于新的NGM技术和全基因组测序结合，说明了了迄今为止最全面的前列腺癌仅有基因组图谱。

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